Bệnh viện Thiện Hạnh đã triển khai làm xét nghiệm Triple test trên máy ELISA ETI-MAX 3000 và phân tích bằng phần mềm T21 Soft

23/02/2016
Khoa Xét Nghiệm, Tin tức Thiện Hạnh

Triple test : Xét nghiệm giúp đánh giá nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down, Edward và Dị tật ống thần kinh ở quý 2 của Thai kỳ

Triple test được thực hiện bằng cách đo lượng AFP (alpha fetoprotein), f β-hCG (free beta-human chorionic gonadotropin) và estriol không liên hợp uE3 (unconjugated estriol) còn gọi là estriol tự do (free estriol) trong máu thai phụ, sau đó được tính toán cùng với cân nặng, chiều cao của mẹ, tuổi thai, nhờ một phần mềm chuyên dụng để đánh giá nguy cơ các hội chứng Down (thừa nhiễm sắc thể 21), Edward (thừa NST 18) và dị tật ống thần kinh của thai ở quý 2 thai kỳ.

Các chất hóa sinh này được sản xuất một cách bình thường và xuất hiện trong máu mẹ trong quá trình phát triển của thai và nhau thai. Nếu thai có sự lệch bội lẻ nhiễm sắc thể (aneuploidies), nồng độ của các thông số này sẽ thay đổi trong máu mẹ và việc định lượng chúng trong máu mẹ cùng với kết quả siêu âm,… có thể giúp đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh của thai.

1. Chỉ định

Tất cả các thai phụ có thai ở tuần thứ 15 đến tuần thứ 20, kết quả chính xác nhất ở tuần thứ 16 đến tuần thứ 18 nên được thử triple test

Hiện tại Bệnh viện Thiện Hạnh đã triển khai và làm xét nghiệm này vào thứ tư hàng tuần, kết quả xét nghiệm được làm trên máy ELISA ETI-MAX 3000 và phân tích bằng phần mềm T21 Soft

2. Một số lưu ý

– Triple test chỉ là một xét nghiệm sàng lọc nhằm đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh của thai

– Triple test có thể cảnh báo người thầy thuốc rằng hiện tại thai có nguy cơ tăng đối với một số dị tật và sẽ được xem xét, hướng dẫn làm thêm xét nghiệm khác để chẩn đoán xác định.

CN. Trần Quốc Việt

Khoa xét nghiệm – BVĐK Thiện Hạnh